| 000 | 02797nam a22003017i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 00008841 | ||
| 003 | ES-MaONT | ||
| 005 | 20260402115338.0 | ||
| 008 | 260330b2026 lx a|||| |||| 00| 0 eng d | ||
| 040 | _aES-MaONT | ||
| 100 | 1 |
_910447 _aMaddalon, Ambra _eautor |
|
| 245 | 1 |
_aPutting Science into Standards– 3D Bioprinting _b: Towards Standards in Biomedicine _c/ Maddalon, A., Piergiovanni, M., Zimmer, S., Urbán Lopez, P., Dalier, C., Armas, F., Ogbonna, J., Barrero, J.,Colpo, P., Kourti, N. |
|
| 260 |
_aLuxemburgo _b: Joint Research Centre _c,2026 |
||
| 300 |
_a38 páginas _b; 1 documento PDF |
||
| 336 |
_2isbdcontent _atexto (visual) |
||
| 337 |
_2isbdmedia _aelectrónico |
||
| 338 |
_2rdacarrier _arecurso en línea |
||
| 520 | 3 | _aEl informe analiza el desarrollo de estándares para la 3D bioprinting o bioimpresión tridimensional, una tecnología que permite fabricar tejidos biológicos mediante técnicas de impresión capa a capa. Elaborado por el Joint Research Centre de la Comisión Europea, el estudio examina cómo la estandarización puede facilitar la integración de esta tecnología en la investigación biomédica y en futuras aplicaciones clínicas. Su objetivo es identificar las principales necesidades de normalización para mejorar la reproducibilidad, la seguridad y la calidad de los productos bioprintados. El documento se basa en un taller internacional organizado dentro de la iniciativa Putting Science Into Standards (PSIS), en el que participaron expertos de investigación, industria y organismos de normalización. Las discusiones identificaron cuatro áreas prioritarias para el desarrollo de estándares: los componentes biológicos utilizados en la bioimpresión, los materiales conocidos como biotintas o bioinks, el funcionamiento de los equipos y procesos de impresión, y la evaluación de calidad y seguridad de los productos generados. El informe concluye que la bioimpresión 3D tiene un gran potencial para transformar ámbitos como la medicina regenerativa, el desarrollo de fármacos y la investigación biomédica. Para aprovechar estas oportunidades, será necesario impulsar estándares comunes que reduzcan la variabilidad de los procesos, mejoren la interoperabilidad entre tecnologías y faciliten la adopción segura de estas soluciones en entornos clínicos y científicos. | |
| 700 | 1 |
_910448 _aPiergiovanni, Monica _eautor |
|
| 700 | 1 |
_910449 _aUrbán Lopez, Patricia _eautor |
|
| 700 | 1 |
_910450 _aArmas, Federica _eautor |
|
| 700 | 1 |
_aBarrero, Josefa _eautor _910454 |
|
| 700 | 1 |
_aColpo, Pascal _eautor _910455 |
|
| 700 | 1 |
_aKourti, Naouma _eautor _910456 |
|
| 856 | 4 | 0 |
_uhttps://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/bitstream/JRC145664/JRC145664_01.pdf _x0 _yAcceso a Publicación |
| 942 |
_2z _cINF |
||
| 999 |
_c8841 _d8841 |
||